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发表于 3 小时前 | 查看: 13| 回复: 0

OpenAI 数学研究投入数亿美元,还有未公开发现

OpenAI 在数学研究上还有多少东西没公开?10月29日发布的《Cheeky Pint》访谈里,奥特曼给出了一个耐人寻味的信号:OpenAI 在数学研究上的投入已经达到数亿美元量级,其中还包括不少尚未公开的发现。

奥特曼在访谈中谈论未公开的数学发现

主持人 John Collison 追问:除了已公开的那 700 个证明之外,还有别的成果吗?奥特曼的回答干脆利落:"有,当然有。"

近几个月,OpenAI 的数学成果接连引爆热议。成果公开后,研究者开始拆解已发布的资料,理解其中的思路,核查推导的关键步骤。

而在生物学领域,AI 提出的方案已经走上了实验台。模型分析数据、提出设计,研究者筛选方案、开展实验,再把实验结果反馈给模型,继续改进设计。从核对数学推导到验证生物学设计,人类与 AI 正在把每一轮的结果变成下一步探索的起点。

重大发现要公开,数学家怎么办?

谈到数学研究的投入,主持人给出了数亿美元的量级,奥特曼表示认可。但他也补充,这笔投入还包括未公开的其它发现。至于这些成果该如何公开,奥特曼承认:其中存在两难。

奥特曼谈重大基础科学发现应当公开

奥特曼主张,重大基础科学发现应当公开。他认为,人类理应拥有基础科学知识,重大科学发现应该向世界公布。但科研人员的职业发展和成就感,很大程度上来自发现本身。他希望找到一种方式,既让世界受益于知识的分享,又能长期推动这些领域的研究者继续参与科研。成果公开之后,还需要帮助研究者读懂思路、核查推导,让这些发现成为后续研究的基础。

数学家正在给 AI 手稿补什么?

在 GitHub 上,数学研究者发起了独立修订项目 oai-math-revised。

oai-math-revised GitHub 仓库页面

这个项目直指 OpenAI 一些数学手稿的两处短板:论述难懂,引用不全。为此,项目发起者邀请学生、博士后、教授和数学爱好者共同参与,补充文献、理顺论述,识别并尽可能修正错误。AI 交出一篇数学论文,科研共同体还要把它变成别人读得懂、查得清、用得上的知识。如何支持这些后续工作,也成为成果发布时需要考虑的问题。

OpenAI 正在尝试调整成果的发布方式。10月26日,公司将当天新公布的相关研究手稿定位为「原始研究数据」,并介绍了邀请外部专家牵头、组织团队解释结果等不同做法。

OpenAI 将数学手稿定位为原始研究数据

其数学仓库也明确说明,相关结果处于不同验证阶段,部分尚未附有可由计算机检查的形式化证明。手稿公开之后,解释、核查和修订还要继续。让更多研究者读懂这些结果,确认哪些方法可以沿用,新的研究才能在此基础上展开。

每六篇左右,就有一篇披露用了大模型

在生物学领域,研究者正在主动把大模型用进自己的工作。10月30日,Epoch AI 发布了一组生物学预印本统计:2026年9月受检的4922篇 bioRxiv 预印本中,846篇披露使用过大模型,占17.19%。大约每六篇,就有一篇。

bioRxiv 预印本承认使用大模型的比例折线图

2025年9月,这个披露比例为6.40%。一年后,它已接近同月专用 AI 工具的18.94%。这些披露的环节涉及文献、写作、编程和研究分析等工作。当月有190篇预印本披露将大模型用于研究或分析,占全部受检预印本的3.86%。

按照 Epoch 的分类,这包括实验设计、数据标注和统计分析等;写作、文献综述、代码与计算,则分别列入其他用途类别。这些统计数据显示:大模型已经参与科研的多个环节。具体到一项研究,模型负责哪些工作,研究者又怎样判断、验证和使用它的输出?

从分析数据到接上实验反馈

最近公开的两项合作,展示了人类与 AI 如何接力推进研究。10月21日,OpenAI、PerturbAI 和 Scripps Research 公布了一项合作:数千个由 GPT-Rosalind 驱动的智能体,分头分析来自数百万小鼠脑细胞的已有实验数据。

据团队报告,这轮数据分析与解释用了32分钟。每个智能体围绕一种基因扰动,分析细胞反应、查找相关文献,再提出解释。这些分析结果最终汇成一份推理图谱,把基因、细胞变化和可能的生物机制连在一起。研究者可以沿着这份图谱,挑选下一步要检验的线索,继续设计实验。

有了线索,接下来还得让实验给出反馈。在另一项研究中,生物技术公司 Generate Biomedicines 正在用 AI 设计蛋白质、研发药物。10月27日,团队公布了借助 Claude Code 改造 CAR-T 受体的进展,他们想把受体内部传递信号的部分缩短,同时保留功能。

第二代 CAR-T 受体结构示意图

CAR 受体像 T 细胞的「识别和启动装置」:细胞外的部分识别目标,细胞内的部分传递信号,让 T 细胞作出反应。研究者从模型参与设计的方案中,挑出186个做首轮实验。结果出来后,再交给系统,继续修改方案、做实验。

经过三轮设计和筛选,团队得到一个仅由45个氨基酸组成的信号结构,比用作对照的第二代 CAR 信号结构短约70%。团队报告在体外实验中,使用相同剂量的 mRNA,采用新设计的 T 细胞表面出现了更多 CAR 受体,杀伤目标细胞的能力也维持得更久。这套设计,是在一轮轮实验反馈中逐步改出来的。

AI 科研,能通向 ASI 吗?

从一行行数学推导到一轮轮生物学实验,AI 正在进入科研的更多环节。它寻找线索、提出设计,再根据验证结果调整方案。如果我们把目光投向人工超级智能(ASI),另一个问题随之浮现:AI 做出的科研成果,能不能反过来加速 AI 自身的研发?

早在2025年,Google DeepMind 已披露:AlphaEvolve 将 Gemini 训练中的一项计算内核提速23%,使整体训练时间缩短1%。

AlphaEvolve 加速 Gemini 训练效率

由 AI 提出、经过验证的优化方案,已经用来改进模型训练。再往前一步,如果系统能够自主研发更强的下一代系统,再由下一代继续推动 AI 研发,就形成了 RSI(递归自我改进)所设想的循环。这样的循环若能持续,可能成为迈向 ASI 的一股推动力。

从一次局部优化,到持续推动新的发现,这条路仍有许多可能。面向 ASI 的未来,人类与 AI 或许会以今天难以想象的方式共同探索。而这一切,也许就从一次次尝试开始:更快地验证一个想法,更严谨地确认一项发现,让下一位研究者更早开启新的探索。

参考资料:




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